Siège social :
500, boul. des Laurentides, local 28
St-Jérôme, Québec
J7Z 4M2
info.laurentides@spcanada.ca
1 450 436‑4469
1 450 436‑3273 Téléc.
1 866 590‑4469 Numéro sans frais
MRC Antoine-Labelle et Laurentides :
Bureau administratif : 436 de la Madone, Mont-Laurier, QC J9L 1S3
Programme de soutien aux membres : 744 ch. Guénette, Lac-des-Écorces, QC, J0W 1H0
Le bureau est ouvert - du lundi au vendredi sur rendez-vous de 9 h à 16 h (fermé entre 12h et 13h).
Afin de participer aux efforts déployés pour ralentir la propagation de la COVID-19,
et d’insister sur la nécessité d’observer des mesures d’éloignement physique,
nous avons dû revoir nos façons de faire.
Les personnes vivant avec la SP demeurent au cœur de nos actions quotidiennes, ils ont besoin de notre appui.
Votre soutien est essentiel. Faites un geste dès maintenant pour aider les personnes qui vivent avec la SP.
À propos de ce bureau
À la Sclérose en plaques Canada - Laurentides, on est là pour vous!
Programme de soutien – automne 2023
Journal de l’été et automne 2023
Gagnants du tirage du 6 juillet dernier
Marche SP de Blainville en image
Marche SP de St-Jérôme en image
Pour vous informer
Vous êtes dans l’attente d’un diagnostic de sclérose en plaques ou vous venez de le recevoir, sachez qu’il y a des ressources pour vous et vos proches.
D’autres moyens pour être informé :
- Notre page Facebook n’hésitez pas à vous y rendre et vous inscrire;
- Des conférences avec des spécialistes de la santé;
- Le programme Espoir et adaptation offert une fois ou deux par année afin de répondre à l’ensemble des questions que suscitent le diagnostic (les traitements, les finances, les proches, etc.)
Membres du personnel et du conseil
Membres du conseil
Christian Fournier, président
Charlotte Alepins-Pichette, vice présidente
Luc Bourgoing, trésorier
Patrick Goulet, secrétaire
Les administrateurs sont
Claude Rodrigue,
Joey Turgeon,
Sylvie Lyrette
Membres de la direction
Annie Corbeil, Directrice générale, région Laurentides
Lyne Quesnel, Adjointe à la direction et agente aux développement des collectes de fonds
Sylvie Thibault, Coordonnatrice du soutien aux membres et agente aux collectes de fonds
Activités
Pour vous éclairer
Nous sommes à votre disposition pour vous orienter ainsi que vos proches vers des ressources répondant à vos besoins selon l’évolution de la maladie. Vous faire connaître les organismes qui vous concernent, les services qu’offrent les CLSC, les centres de réhabilitation de votre région et vos droits sont quelques unes de celles-ci.
Pour vous soutenir
Afin de vous aider à demeurer actif et briser l’isolement, nous offrons des activités à votre portée. Nous proposons des activités physiques telles que : l’aqua forme, le yoga et le tai-chi adaptés et plusieurs.
Vous pouvez aussi participer aux repas rencontre, aux cafés entre amis ou aux petits diners entre amis. Vous serez ainsi encouragé de côtoyer et d’échanger avec d’autres personnes vivant des réalités semblables aux vôtres.
Nous vous offrons des moments spéciaux à partager en famille tels que : un repas de Noël, une sortie à la cabane à sucre, un pique-nique familial, etc.
De plus nous avons un soutien téléphonique pour vous assister lors de moments plus difficiles. Que ce soit pour vous écouter ou pour vous aider à y voir plus clair, nous sommes là pour vous. N’hésitez surtout pas à nous téléphoner
Pour vous accompagner
Nous sommes là pour vous soutenir dans les différentes étapes et démarches selon l’évolution de la sclérose en plaques dans votre vie. Nous pouvons vous assister à faire défendre vos droits envers votre employeur s’il y a lieu ou à remplir des formulaires spécifiques d’impôt. Il est important de savoir que nous ne faisons pas les choses à votre place, mais que nous vous secondons dans le processus et/ou nous vous dirigeons vers des ressources mandatées pour répondre spécifiquement à vos besoins.
Pour faire avancer la recherche
La SP est une maladie que nous ne pouvons pas encore prévenir ni guérir. Notre mission primordiale est d’aider la recherche à trouver LE remède qui guérira la sclérose en plaques. Les recherches financées par la Société de la SP ont de multiples facettes avec des objectifs clairs :
• trouver un remède à la SP,
• protéger le système nerveux, réparer les lésions causées par la SP et
• améliorer la prise en charge et le suivi de cette maladie.
C’est pourquoi à la section Laurentides nous participons activement aux projets de collectes de fonds organisées par les SCSP nationale et provinciale telles que :
Nous avons aussi des levées de fonds organisées par notre section ou par des tiers locaux telles que :
- Soupers-bénéfices
- Tournoi de Golf de la Sclérose en plaques
- Décalade SP
- Vente d’articles promotionnels
- Etc.
Pour soutenir les proches aidants
En tout temps dans les activités, les conférences, les congrès, etc. votre proche aidant est invité à se joindre à vous.
Procurez-vous le ‘’Guide des proches aidants des Laurentides’’